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阿聯(lián)酋正式批準(zhǔn)使用中國新冠疫苗 |
發(fā)布時(shí)間:2020/12/10 |
阿拉伯聯(lián)合酋長國周三(12月9日)正式批準(zhǔn)中國藥業(yè)大亨——中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司(Sinopharm)研發(fā)的新冠疫苗上市。阿聯(lián)酋通訊社的一則消息稱,頒發(fā)許可證是該國衛(wèi)生當(dāng)局信任這一疫苗的安全性和有效性的一個(gè)強(qiáng)有力證明。
根據(jù)阿聯(lián)酋國家通訊社的報(bào)道,該國衛(wèi)生部發(fā)表聲明稱,對最后一期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的中期分析結(jié)果顯示,該疫苗的總有效率為86%,其中,"中和抗體的血清轉(zhuǎn)化率達(dá)到99%,預(yù)防中度和重度疾病的有效性為100%"。
還在9月份,阿聯(lián)酋即已緊急批準(zhǔn)醫(yī)護(hù)人員接種該疫苗。
阿聯(lián)酋衛(wèi)生官員稱,分析結(jié)果顯示,接種該疫苗沒有值得重視的安全隱患。該國衛(wèi)生部的聲明中沒有表示,在臨床試驗(yàn)過程中,是否發(fā)現(xiàn)有任何副作用,有多少受試者患病、接種疫苗或安慰劑的人數(shù)各是多少。
有關(guān)下一步接種戰(zhàn)略,該國衛(wèi)生部未提供信息。
中方研發(fā)的4種新冠候選疫苗中有3種使用滅活病毒。國藥集團(tuán)的疫苗是其中之一。這意味著,它們毋須像輝瑞/ BioNTech或莫德納公司研發(fā)的疫苗那樣深凍,從而易于物流和儲藏。
中國方面迄今未公開發(fā)表過有關(guān)其疫苗安全性或有效性的數(shù)據(jù)。
中國和俄羅斯迄今都沒有向歐洲藥品管理局(EMA)遞交其新冠疫苗上市申請書。該機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人庫克(Emer Cooke)對意大利《共和國報(bào)》表示,"到目前為止,中俄兩國均未申請批準(zhǔn)其疫苗上市。一旦它們申請,我們將評審相關(guān)數(shù)據(jù)。"美國的主要訴訟尋求解散Facebook
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